COFEPRIS y expertos evalúan el Bamlanivimab y Baricitinib
Ciudad de México, 17 marzo 2021 (GUILLERMO JUÁREZ/ CDMX MAGACÍN).-El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) en colaboración con el subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB) abordó los aspectos sobre los medicamentos Bamlanivimab y Baricitinib utilizados en el tratamiento del Covid-19.
Al respecto la COFEPRIS informó que el Bamlanivimab recibió una opinión favorable por parte de la mayoría de las y los expertos, misma que deberá integrar a su expediente y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.
Tras las investigaciones realizadas, la COFEPRIS avala el proceso de aprobación para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios al considerar en un producto.
La primera molécula para analisis de opinión fue el medicamento Bamlanivimab, presentado por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V.
La segunda molécula a consideración de evaluación fue el Baricitin anunciado también por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V.
